检测程序:
1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
3.每孔中加入抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4.洗板:同前。
5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6.洗板:同前。
7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。
8.每孔加入100ul终止液混匀。
9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
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